Анемия у детей

Классификация

Существует несколько классификаций анемии.

По причине возникновения:

• физическая (кровопотеря при травмах и операциях, хроническая кровопотеря);
• алиментарная (плохое питание);
• генетическая (наследственная);
• инфекционная (вторичная, появляющаяся на фоне инфекций);
• радиационная и токсическая (при воздействии излучения и отравлениях)

По типу заболевания:

• постгеморрагическая – при хронической и острой кровопотере
• связанная с нарушением гемопоэза: железодефицитные, или гипохромные, анемии, мегалобластные (при дефиците витамина В12 и фолиевой кислоты), апластические и др.;
• гемолитические, аутоиммунные и др. – при обширном разрушениии эритроцитов 

По степени тяжести:

• легкая форма (110-90 г/л),
• средняя форма (90-70 г/л),
• тяжелая форма(70-50 г/л),
• сверхтяжелая форма(до 50 г/л).

Также у ребенка может быть скрытая анемия, которая напоминает по проявлениям другие формы заболевания, но симптоматика при этом проявляется существенно реже.

По данным ВОЗ, анемия у детей чаще всего связана с дефицитом белка, микроэлементов и витаминов. До 80% случаев заболевания вызваны нехваткой железа. Реже выявляется дефицит витамина B12 и фолиевой кислоты.

Симптомы анемии у детей

Симптомы: слабость, быстрая утомляемость, капризность и прочее

Симптомы анемии у детей могут быть самыми разнообразными, но все они обычно достаточно выражены. Если заболевание протекает скрыто или находится только в начале развития, то симптоматика может не проявляться, что очень плохо, ведь диагностировать болезнь на раннем этапе становится затруднительно.

Поэтому родителям следует уделять внимание любым, даже самым незначительным изменениям в состоянии и поведении своего ребенка. О наличии у ребенка малокровия могут свидетельствовать следующие признаки анемии у детей:

• побледнение кожи в районе губ, век и ногтей;
• слабость;
• беспокойное поведение;
• быстрая утомляемость;
• ногти и волосы пребывают в плохом состоянии;
• капризность;
• частичная или полная потеря аппетита;
• головные боли и головокружение;
• энурез;
• частые болезни простудного характера;
• учащенный пульс.

Одышка, учащенное сердцебиение и онемение конечностей могут указывать на тяжелую степень малокровия. В некоторых случаях может наблюдаться повышение температуры тела. Если вовремя не приступить к лечению заболевания, то патологический процесс негативно отразится на росте ребенка.

Поэтому, если вы заметили хоть один из вышеперечисленных симптомов у своего ребенка, то рекомендуется сразу же обратиться к детскому педиатру за консультацией. Выявить анемию у детей очень просто при помощи общего анализа на кровь. Если у малыша была выявлена анемия, то необходимо установить причину появления патологии и ее разновидность, после подбирается подходящее лечение.

Причины малокровия у детей

Причиной заболевания может быть маленький вес ребенка или преждевременные роды

Случаи анемии у детей довольно часто фиксируются в педиатрии. Примерно 40% случаев заболевания выявляется у детей в возрасте до 3-х лет, около 30% — в период полового созревания, а остальные 30% на различных этапах развития ребенка. Чаще всего малокровие диагностируется во время активного роста малыша, причем проявляется железодефицитная анемия, которая не нуждается в комплексном лечении, достаточно всего лишь восполнить запасы железа. Развитие анемии у малыша в возрасте до 1 года представляет серьезную опасность.

Спустя полгода после рождения ребенка, если он неправильно питается, то у него заканчиваются запасы железа, и развитие отклонения приводит к гипоксии. В результате это оказывает негативное влияние на физическое и умственное развитие младенца, что при отсутствии лечения приводит к развитию отклонений различного характера. Нормальный показатель уровня гемоглобина в крови у детей младше 6 лет равняется 115 г/л.

Обычно анемия возникает у детей до 1 года, если они:

• родились с маленьким весом;
• очень быстро набирают вес;
• родились от многоплодной беременности;
• родились значительно раньше срока.

Здоровье и образ жизни матери во время беременности также во многом влияет на появление у ребенка патологий. Так, если в период беременности у матери была анемия средней или тяжелой степени, то и у ребенка существует большая вероятность родиться у такой патологией. Основная причина развития малокровия – это недостаток в организме железа, которое отвечает за выработку гемоглобина и дефицит этого вещества приводит к тому, что количество гемоглобина в эритроцитах становится меньше нормы.

Очень важно чтобы в рационе питания малыша всегда было достаточное количество продуктов, содержащих железо. Именно поэтому не стоит начинать слишком ранний прикорм малыша и давать ему в раннем возрасте коровье молоко, поскольку в нем содержится очень маленькое количество железа

И это минимальное количество железа очень плохо всасывается.

Употребление малышом в возрасте до полугода коровьего молока приводит к раздражению кишечника, в результате чего теряется немного крови, что способствует уменьшению количества эритроцитов и развитию в итоге анемии.

Существуют и другие самые распространенные причины анемии у детей:

• сбои в работе пищеварительной системы;
• заболевания почек;
• несвоевременная перевязка пуповины;
• преждевременная отслойка плаценты;
• патологии печени;
• заболевания инфекционного характера;
• нехватка витаминов и минералов;
• гемолитическая болезнь;
• неблагоприятные гигиенические условия;
• склонность к пищевым аллергиям.

Также очень часто причиной развития анемии становится регулярная кровопотеря, например, заболевания крови, частые кровотечения из носа, в результате оперативного вмешательства. А в очень редких случаях патология может возникнуть по причине дефицита фолиевой кислоты, который может возникнуть у детей, употребляющих козье молоко. Если развилась анемия у детей, причины могут быть самыми разнообразными, но их нужно определить перед началом лечения.

Причины

Для развития стойкого снижения общего количества эритроцитов или гемоглобина необходимо длительное влияние какого-либо фактора. Это способствует нарушению тканевого обмена в детском организме и приводит к развитию анемии.

Среди наиболее распространенных причин:

• Неполноценное питание. Недостаточное поступление продуктов, содержащих железо или фолиевую кислоту, приводит к развитию анемии.
• Низкое поступление витамина С или аскорбиновой кислоты из продуктов питания. Это биологически активное вещество участвует в тканевом обмене и способствует поддержанию нормального количества красных кровяных телец.
• Хронические заболевания пищеварительной системы. , энтериты или воспалительные болезни органов желудочно-кишечного тракта часто становятся причинами нарушения обмена веществ, что приводит к анемии.
• Болезни кроветворных органов. Патологические состояния, возникшие в костном мозге или селезенке, зачастую приводят к нарушению образования новой генерации эритроцитов.
• Недоношенность. Рождение раньше положенного срока приводит к формированию анатомических дефектов развития. Органы кроветворной системы имеют отклонения в развитии, которые неминуемо приводят к развитию анемии в дальнейшем.
• Воздействие неблагоприятных факторов окружающей среды. Загрязненный воздух с высоким содержанием токсичных веществ приводит к нарушению тканевого обмена, а в последующем и к стойкой анемии.

• Глистные инвазии. Поселяясь в кишечнике, паразиты начинают выделять токсичные продукты своей жизнедеятельности. Это оказывает неблагоприятный эффект на кровь и эритроциты.
• . В этом случае бывает недостаточное поступление всех необходимых веществ для развития двух или более малышей одновременно. Довольно часто малыши-двойняшки или близнецы могут иметь в дальнейшем симптомы и проявления анемии. При беременности сразу тремя малышами практически в 75% случаев у детей наблюдаются врожденные формы анемических состояний.
• Патологии и болезни, возникшие во время беременности. Хронические заболевания женских половых органов, инфекции, а также обострения различных болезней матери могут приводить к развитию гипоксии плода. В этом случае уже в периоде внутриутробного развития у малышей могут наблюдаться анемические проявления.

• Частые инфекционные заболевания. Чрезмерная вирусная или бактериальная нагрузка приводит к быстрому истощению иммунитета. Для борьбы с инфекциями нужно огромное количество энергии. Она берется из гемоглобина. При частых инфекционных заболеваниях происходит снижение количества этого вещества, что приводит к развитию анемии.
• Врожденные формы. Возникают вследствие недоразвития кроветворных органов. Такая патология развивается обычно в первом триместре беременности. После родов у малыша регистрируется пониженный уровень гемоглобина или эритроцитов.
• Онкологические болезни. Даже при локализации опухолей в разных органах может развиться анемия. Для роста опухоли также требуется повышенное количество питательных веществ, как и для обычных здоровых клеток. Повышенный расход питательных веществ и гемоглобина приводит к развитию стойкой анемии.

• Кровотечения или последствия травм. Большая потеря крови вызывает общее снижение уровня гемоглобина и эритроцитов. Такие формы называются постгеморрагическими. Также они могут встречаться вследствие или распада крупной опухоли.
• Наследственные. Имеют выраженную генетическую предрасположенность. Так, при анемии Фанкони происходит нарушение образования новых эритроцитов в связи с недостаточно хорошей работой костного мозга. Такие формы встречаются у детей достаточно редко.
• Длительный прием различных лекарственных средств. Цитостатические препараты, сульфаниламидные, соединения бензола, а также некоторые антибактериальные лекарства могут вызвать проявления анемии.
• Неправильно оказанное хирургическое пособие во время родов. Несвоевременное отделение , некачественная перевязка пуповины или другие ошибки во время проведения родов могут вызвать развитие анемии у ребенка в дальнейшем.
• Ревматологические болезни. Системная красная волчанка или ревматоидный артрит часто являются причинами, которые ведут к появлению анемических признаков у малышей. Первые симптомы регистрируются уже в 2 года.
• Аутоиммунные заболевания. Приводят к снижению общего содержания гемоглобина в составе красных кровяных телец, что приводит к развитию анемии.

Причины заболевания

Факторы, способствующие возникновению патологии:

• Наследственные нарушения. Поломка генетического кода приводит к появлению гемолитических и апластических анемий (например, серповидноклеточной анемии)
• Сбой выработки ферментов синтеза гемоглобина. 
• Аутоиммунные заболевания. Сбой в работе иммунной системы приводит к нарушению синтеза кровяных клеток в костном мозге, а также к их избыточному разрушению;
• Инфекционные процессы. Тяжелые вирусные и бактериальные инфекции истощают ресурсы организма и ведут к развитию заболевания.
• Прием лекарственных препаратов. Наиболее опасны нестероидные противовоспалительные средства, кортикостероиды, цистостатики.
• Кровотечения. На фоне кровопотери истощаются запасы эритроцитов и гемоглобина, развивается анемия.
• Дефицит витаминов и минеральных элементов, и прежде всего железа и витамина В12. Приводит к развитию дефицитных анемий. Возникает на фоне недостаточного поступления веществ при плохом питании или нарушения их всасывания при патологии пищеварительного тракта, пищевой аллергии, паразитарной инвазии. Причиной дефицитной анемии также может стать усиленная потребность в железе и других элементах – во время активного роста ребенка, при избыточных нагрузках.
• Причиной анемии у детей до года может быть многоплодная беременность, долгий и сильный недостаток железа в организме беременной женщины, нарушение маточно-плацентарного кровотока, недоношенность, а также раний перевод на искусственное вскармливание, дефицит белка, железа и витамина С в пище, позднее введение прикорма, рахит
• Резус-конфликт и конфликт по группе крови может явиться причиной тяжелой анемии у новорожденного
• Гормональные нарушения

Лечение анемии у детей напрямую зависит от причины снижения гемоглобина. Тактика определяется после обследования пациента.

Виды анемии у детей

Нарушение процесса кроветворения — один из основных механизмов развития заболевания

Существует несколько разновидностей анемии, которые имеют 3 основных механизма развития:

• потеря крови в острой или хронической форме;
• нарушение процесса кроветворения;
• повышенный распад эритроцитов.

А в зависимости от причин развития малокровия, а также особенностей изменения элементов крови, выделяют следующие виды анемии у детей:

1. Постгеморрагическая анемия. В данном случае причиной малокровия является сильная кровопотеря за короткое время. Если открылось внутреннее кровотечение, то на это может указать такой признак, как резкое ощущение сухости во рту. Причинами развития данного типа анемии являются:

• травмы в результате хирургического вмешательства;
• геморрагические заболевания;
• внутренние кровотечения в результате некоторых болезней.

Если существует постгеморрагическая анемия у детей, симптомы выглядят следующим образом:

• резкое снижение давления;
• учащенное сердцебиение;
• одышка;
• бледность кожи.

Тяжесть состояния больного при этом будет зависеть от места локализации кровотечения, количества потерянной крови и интенсивности кровопотери. Но выраженность симптоматики от этого не зависит. Лечение в данном случае начинается с остановки кровотечения;

2. Гемолитическая анемия. Развивается в результате интенсивной деформации эритроцитов и проявляется симптомами:

• желтуха;
• увеличение селезенки;
• изменение структуры эритроцитов;
• камни в желчном пузыре.

Анемия ребенка гемолитического типа обычно является наследственным состоянием, но также может возникнуть вследствие болезней вирусного характера или приема некоторых лекарственных препаратов;

3. Железодефицитная анемия. Этот вид патологии встречается наиболее часто у маленьких детей в результате дефицита в организме железа, что приводит к трофике тканей. Основными причинами возникновения гипохромной анемии являются:

• ускоренный рост малыша;
• недостаточное поступление в организм железа от матери;
• утрата железа в результате кровопотери;

4. Гипопластическая анемия. Возникает, когда происходит постепенное уменьшение роста и созревания элементов крови в костном мозге, то есть возникает угнетенное кроветворение. Данное заболевание возникает в результате наследственных заболеваний или воздействия на организм некоторых медикаментозных средств, а также токсических и химических факторов. Такая форма анемии может развиваться постепенно, без проявления симптомов, а может возникнуть в острой форме и с выраженной симптоматикой. Диагностируется гипопластическая анемия при помощи гистологического анализа костного мозга.

5. Дизэритропоэтическая анемия. Данная разновидность патология возникает в результате снижения уровня эритроцитов и может быть наследственной или приобретенной. Симптоматика такой анемии у ребенка схожа с признаками гепатита и желтухи, то есть у больного наблюдается пожелтевшая кожа, увеличенная селезенка и печень, а также нарушение нормального процесса костеобразования. Такая анемия может возникнуть вследствие интоксикации или противотуберкулезного лечения.

6. Мегалобластные анемии. К данной группе заболевания относятся виды малокровия, которые характеризуются нарушением синтеза ДНК и РНК клеток. Сюда относятся 2 разновидности анемии:

• В12-дефицитная анемия. Процесс кроветворения нарушается в результате дефицита в организме витамина В12. Течение заболевания сопровождается следующими симптомами:
  • желтушность кожи;
  • нарушение работы нервной и пищеварительной системы;
  • слабость;
  • чувство жжения на языке;
  • увеличение некоторых внутренних органов.

Данный тип малокровия возникает из-за неполноценного питания или гельминтов, а также может быть врожденной патологией;

фолиеводефицитная анемия. Процесс кроветворения нарушается по причине недостатка в организме фолиевой кислоты. Симптоматика при данном типе малокровия такая же, как при В12-дефицитной анемии, только не возникают неприятные ощущения на языке. Причиной развития данной формы заболевания может быть нехватка витамина В9 в потребляемой пище, а также нарушенный процесс всасывания фолиевой кислоты.

Причины

К появлению анемического синдрома приводят различные факторы. Они могут быть как врожденными, так и приобретенными в первые месяцы после рождения. Разнообразные причины вызывают снижение гемоглобина, что приводит к появлению у грудничка анемического состояния.

Анемию могут вызывать следующие причины:

• Повышенное разрушение гемоглобина. Возникает вследствие патологий в кроветворных органах. Наиболее часто встречается при заболеваниях печени, селезенки и костного мозга, которые протекают тяжело, требуют назначения неотложного лечения.

• Наследственность. В результате генетических отклонений нарушается процесс образования красных кровяных телец — гемопоэз. Количество вновь образованных эритроцитов слишком мало. Их не хватает для выполнения базовых функций по транспортировке кислорода. Это приводит к развитию стойкой тканевой гипоксии и кислородному голоданию внутренних органов.

• Недоношенность. У преждеверменно родившихся малышей вследствие неокончательно сформированных кроветворных органов наблюдается нарушенный синтез эритроцитов. Это приводит к тому, что организм ребенка не вырабатывает необходимого количества красных кровяных телец. Недостаточное содержание эритроцитов приводит к малой концентрации гемоглобина, а значит провоцирует развитие анемии.

• Многоплодная беременность. Двойняшки или тройняшки могут уже после рождения иметь более низкий уровень гемоглобина. Чем больше масса тела у будущих малышей во время внутриутробного развития, тем выше риск развития анемического состояния в первые дни после их появления на свет.

• Нарушения в питании. При наличии у ребенка хронических заболеваний желудочно-кишечного тракта или развитии индивидуальной непереносимости отдельных продуктов во время прикормов могут развиться первые анемические проявления.

• Быстрый отказ от грудных вскармливаний и переход на искусственные смеси. Ученые доказали, что в материнском молоке содержится достаточное количество всех необходимых для роста и развития малыша веществ, включая железо. При быстром отказе от грудных кормлений и неправильном подборе адаптированных смесей у малыша могут возникнуть различные дефициты, которые в конечном итоге приводят к развитию анемического синдрома.

• Врожденные опухоли. При наличии таких образований происходит быстрое и стойкое развитие анемического синдрома. Довольно часто только снижение уровня гемоглобина или эритроцитов позволяет заподозрить наличие опухоли у малыша.

• Врожденные патологии органов пищеварения. Наличие анатомических дефектов в строении желудка или кишечника может привести к нарушению всасывания железа, фолиевой кислоты и витаминов из поступающей пищи. В конечном итоге это состояние приводит к развитию анемии.

• Разный резус-фактор у малыша и мамы. В данном случае развивается гемолитическая анемия. Вследствие иммунной реакции происходит повреждение эритроцита. Его внешняя оболочка прорывается и нарушается целостная структура красной кровяной клетки. Это приводит к сильному снижению гемоглобина в крови.

Классификация по механизму болезни

В настоящее время существует огромное множество различных анемических состояний. Современные классификации позволяют распределить сходные по причинам развития патологии по определенным группам. Это позволяет врачам точно установить причину болезни и верифицировать диагноз.

Все анемические состояния можно разделить на несколько групп:

• Гемолитические. Характеризуются повышенным разрушением эритроцитов. Часто возникают как наследственные болезни или в результате длительного приема лекарственных препаратов.
• Постгеморрагические. Возникают после массивных кровотечений, приводящих к выраженной потере объема циркулирующей крови. Могут встретиться в любом возрасте. Характеризуются как снижением общего количества эритроцитов, так и гемоглобина.
• Железодефицитные. Характеризуются низким уровнем железа. Такие дефицитные формы анемий возникают преимущественно при неполноценном питании, а также хронических заболеваниях кишечника. Также могут стать единственным проявлением растущей опухоли. Могут быть гипер — и гипохромными.
• Фолиеводефицитные. Возникают при сниженном содержании фолиевой кислоты. Наиболее часто начинают развиваться еще в периоде внутриутробного развития. Могут встречаться у малышей и после рождения в результате недостаточного поступления фолиевой кислоты извне, а также при хронических болезнях желудка и кишечника.

• В12-дефицитные. Характеризуются низким содержанием в организме витамина В12. Развиваются при заболеваниях органов желудочно-кишечного тракта, а также во время глистных инвазий. Часто бывают комбинированными с фолиеводефицитными анемиями.
• Наследственные. В результате болезни Минковского-Шоффара происходит быстрое и патологическое разрушение измененных эритроцитов. Наследственные формы болезни встречаются достаточно редко. Каждые трое из рожденных десяти тысяч малышей имеют данное заболевание. Болезнь проявляется уже на 1 году жизни ребенка, имеющую генетическую предрасположенность.
• Гипопластические или апластические. Возникают в связи с нарушенной работой костного мозга. В результате данного состояния практически не образуются новые эритроциты. Ускоренное разрушение красных кровяных телец только усугубляет анемическое состояние.

Препараты железа во время беременности

Если железодефицитная анемия была диагностирована у женщины в период вынашивания ребенка, то все вышеперечисленные препараты допускаются к применению в рамках терапии. Но назначения должен делать только специалист – нередко именно во время беременности суточную дозировку снижают. Часто в период вынашивания ребенка требуется проводить профилактический прием препаратов железа – в таком случае также будет подбираться доза в индивидуальном порядке.

Существуют общие рекомендации по приему препаратов железа женщинами в период вынашивания ребенка:

• если беременность протекает без каких-либо патологий, то женщине в третьем триместре назначают препараты железа перорально по 30 мг в сутки;
• если беременность протекает в пределах нормы, но у женщины имеется склонность к развитию железодефицитной анемии, то профилактику проводят в период 21-25 недели беременности – по 30 мг два раза в неделю;
• если железодефицитная анемия диагностирована в полной мере на фоне беременности, то суточная доза для женщины обычная – 100-200 мг, в зависимости от веса пациентки;
• если железодефицитная анемия была диагностирована у женщины до беременности, то ей следует принимать препараты железа и всю беременность, и в период кормления ребенка грудью по 200 мг в сутки.

Препараты железа можно и нужно принимать людям и в качестве лечения анемии, и в рамках профилактических мероприятий. Но дозировку и длительность курса приема должен определять только специалист – многое зависит от картины лабораторного исследования крови, от того, была ли ранее диагностирована железодефицитная анемия, какие патологии имеются в организме.

Цыганкова Яна Александровна, медицинский обозреватель, терапевт высшей квалификационной категории

62,727 просмотров всего, 5 просмотров сегодня

Еще по теме «Анемия симптомы у детей»:

Кто лечил АНЕМИЮ

Лечение анемии у детей. Железодефицитная анемия : профилактика и лечение. Онкогематолог в Москве !. Врачи, другой медперсонал. Болезни, симптомы и их лечение : анализы, диагноз, врач, лекарственные препараты, здоровье.

Как похудеть при анемии?

Беременность и анемия. Восполняем дефицит. Лечение анемии у детей. Железодефицитная анемия : профилактика и лечение. Когда у ребенка низкий гемоглобин. Не стоит относиться к анемии как к несерьезному заболеванию, которое «пройдет само».

Детская доброкачественная нейтропения

Детская доброкачественная нейтропения. Медицинские вопросы. Ребенок от 1 до 3. Воспитание ребенка от года до трех лет Анемия — причины, общие проявления, виды. Диагностика, профилактика и лечение анемии. Восполняем дефицит. Лечение анемии у детей.

высокий гемоглобин

высокий гемоглобин. Анализы, исследования. Детская медицина. Здоровье ребенка, болезни и лечение, поликлиника, больница, врач, прививки. Предполагает, что кровь у ребёнка густая… Кто-нибудь сталкивался с высоким гемоглобином. Что это означает и как с этим бороться (и…

анемия — железо — зубы

анемия — железо — зубы. Медицинские вопросы. Беременность и роды. Восполняем дефицит. Лечение. Профилактика. Диагноз » анемия » нередко застает родителей маленьких детей врасплох.

Недостаток фосфора

Восполняем дефицит. Лечение анемии у детей. Но Рахит вызывается не столько и не только недостатком витамина Д, сколько недостатком в организме ребенка кальция, фосфора и меди.

анемия у ребенка

анемия у ребенка. Врачи, поликлиники. А точно нужен узкий специалист? В абсолютном большинстве случаев анемии у детей железодефицитные, связанные с быстрым ростом и неправильным питанием, с этим и участковый справится.

Уровень гемоглобина у 6-мес. ребенка

Восполняем дефицит. Лечение анемии у детей. У детей старше 1 года нормальным является содержание в 1 мм 3 крови 4,5-4,8 млн. эритроцитов и не менее 110 г/л гемоглобина у детей до 6 лет. Продолжительность жизни каждого эритроцита равна 3-4 месяцам.

Восстановить печень

Восполняем дефицит. Лечение анемии у детей. У детей старше 1 года нормальным является содержание в 1 мм 3 крови 4,5-4,8 млн. эритроцитов и не менее 110 г/л гемоглобина у детей до 6 Недостаточное поступление железа приводит к обеднению его естественных «депо»…

У кого была анемия во время беременности?

Беременность и анемия. Для ребенка У детей, матери которых во время беременности страдали анемией, к году жизни тоже нередко обнаруживают дефицит железа. Дети первого года жизни, родившиеся у женщин с анемией беременных, гораздо чаще заболевают ОРВИ…

нам педиатр назначил УФО

Железодефицитная анемия : профилактика и лечение. У детей с анемией снижается иммунитет, и они Говорит Лешка бледный, может быть анемия. Восполняем дефицит. Раздел: …затрудняюсь выбрать раздел ( врач назначил уфо при анемии ребенку, польза или вред ?)

Низкий гемоглобин и железосодержащие препараты

Восполняем дефицит. Лечение анемии у детей. Витаминодефицитные анемии обусловлены недостаточностью железа, витамина В12 или При дефиците железа в организме лечение предусматривает использование железосодержащих …

Срочно! Очень низкий гемоглобин (88). По

Ребенок от 1 до 3. Воспитание ребенка от года до трех лет: закаливание и развитие, питание и болезни, режим дня и развитие бытовых навыков. Очень низкий гемоглобин (88). Посоветуйте что делать? Ребенок очень плохо ест. Может за целый день вообще ничего не есть, кроме сиси.

Про прикорм для недоношеных деток и анемию

Восполняем дефицит. Лечение анемии у детей. Железодефицитные анемии у детей встречаются в 90% случаев из всех анемий, однако в остальных 10 эУ недоношеных деток очень часты проблемы с уровнем железа.

Анемия в 2 года

Анемия в 2 года. Болезни. Детская медицина. Анемии у детей или Популярно о железодефицитных анемиях. Говоря научным языком, анемия — это патологическое состояние, характеризующееся Для детей до 1 года показатели меняются практически ежемесячно…

Анемия у мамы и кормление грудью.

Анемия у мамы и кормление грудью… Ребенок от рождения до года. Анемия у мамы и кормление грудью. Вот что интересно.Чем для моего здоровья может обернуться энтузиазм, с коим я уже четвёртый месяц кормлю своих двойняшек грудью?

Ранняя диагностика анемии у ребенка

С целью ранней диагностики анемии у ребенка всем здоровым деткам в возрасте 6–9 месяцев необходимо сдать общий анализ крови для раннего выявления возможного дефицита железа — это описано в Национальном протоколе по уходу за здоровыми детьми до трех лет.

Мамам, чьи дети входят в группы риска по возникновению анемии, нужно проявлять особую бдительность и вовремя проходить со своими детьми профилактическое обследование у педиатра. Это же касается и следующих групп деток:

• недоношенных малышей и детей, родившихся у мам с тяжелым гестозом;
• малышей, получавших через кровь мамы антибиотики во время беременности;
• детей с дефицитом массы тела или, наоборот, со слишком быстрым ее набором;
• детей, страдающих тяжелым атопическим дерматитом, патологией почек и ЖКТ.

Fotolia