Миокимия: почему дёргается веко и что с этим делать?

Диагностика

Мускульные подёргивания определяются на базисе клинического исследования вкупе с неврологическим обследованием и анамнезом, который подразумевает определение:

– определение общего состояния;

– наличия иных гиперкинезов (тремора, атетоза, дистонии, хореи);

– неврологического статуса;

– частоты возникновения миоклонуса (выявляется характер стойкий либо пароксизмальный);

– неврологической симптоматики (спастичности, атаксии);

– локализации;

– роста либо спада подёргиваний при двигательной активности;

– наличия неконтролируемых сокращений в периоды сна, опсоклонуса, проявляющегося «пляшущими» движениями глаз, эпиприпадков при осмотре либо в анамнезе.

Также необходимо исключить отравления токсическими продуктами, митохондриальные заболевания, метаболические разлады, изучить гормональный баланс.

Подтвердить фактор, спровоцировавший миоклонию, помогают врачу-неврологу результаты ряда дополнительных исследований. С учётом этиологического многообразия патологий, которым присущи аналогичные приступы, в диагностической стратегии могут присутствовать нижеприведённые процедуры и, прежде всего, лабораторное обследование. Биохимический анализ позволяет определить уровень электролитного состава, острофазовых белков, сахара. Серологическая диагностика предоставляет возможность обнаружить антитела к различного рода инфекциям, изучение ликвора – определить характер энцефалических реакций.

При подозрении наличия патологии ЦНС органического генезиса проводят МРТ, считающейся максимально информативной для оценивания структуры мозгового вещества и состояния оболочек.

Электроэнцефалография является ключевым способом определения эпилептической активности. Она позволяет выявить фокальные либо распространяющиеся разряды, а также помогает проанализировать их локализацию частоту.

Этиология миоклонических судорожных состояний

Судорожные приступы указанного типа чаще появляются во время сна либо в полусонном состоянии. Причём в сонном состоянии судороги способны повторяться. Исходя из безболезненности, человек может спокойно спать, даже не просыпаться от непроизвольных мышечных сокращений.

Причин состояния множество. Отдельные люди имеют врождённую . Подобным образом нервная система реагирует на физические или нервные переутомления во время дневного бодрствования. Провокаторами состояния становятся:

• стрессовые состояния и тревожные события;
• употребление кофе, прочих энергетических напитков;
• недостаток микроэлементов, питающих мышечную ткань;
• стресс и тревожность;
• кофеин и прочие стимуляторы;
• дефицит питательных веществ;
• злоупотребление алкоголем и курением;
• лечение кортикостероидными препаратами, стимуляторами и эстрогенами.

Подобные реакции не опасны для человека. Приступы не повторятся, если избавиться от перечисленных недостатков. Все зависит от желания человека и навыка гармонизировать психоэмоциональные состояния. Известны дополнительные причины небольших тиков, связанные с соматическими нарушениями, способные сигнализировать о заболевании. свидетельствуют о:

• дистрофических состояниях мышечной ткани;
• амитрофическом склерозе — редком заболевании, при котором происходит некроз нервных клеток;
• отмирании мышечной ткани спины;
• аутоиммунном заболевании;
• травмировании мышечных нервов;
• поражении головного мозга вследствие токсического воздействия либо инфицирования (болезнь Крейтцфельда-Якоба, склерозирующий панцефалит);
• патологии обменных процессов: уремии, гипоксии, гиперсмолярные состояния;
• прогрессирующей форме эпилепсии;
• нейродегенеративных состояниях у детей (болезнь Альперса). Приступы настолько часты, что ребёнок просыпается и плачет.

Виды приступов и сопутствующие симптомы

Существует три типа приступов миоклонус эпилепсии:

1. Миоклонические. Характеризуются мышечными подергиваниями, которые невозможно контролировать. Обычно они возникают утром, но также могут быть спровоцированы усталостью, ярко выраженными эмоциями, употреблением алкоголя, звуковым или световым воздействием. Наличие судорог может отмечаться как в отдельной мышце или конечности, так и во всем теле.
2. Абсансы. Сознание отключается внезапно на кратковременный промежуток времени. Обуславливается очагом в головном мозге, который воздействует на разные его участки. При таком состоянии человек в течение нескольких секунд находится в ступоре, при этом его взгляд также замирает, речь и движение прекращаются. Несмотря на малую продолжительность, абсансы приводят к серьезным нарушениям сознания.
3. Тонико-клонический. Судорожному состоянию подвергается все тело. Кроме этого, наблюдается потеря сознания. Не исключено непроизвольное мочеиспускание или дефекация. Продолжительность приступа составляет несколько минут. Наблюдаются более чем у половин пациентов и возникают, как правило, во время пробуждения.

По теме

Эпилепсия

Все, что нужно знать об эпилепсии во сне

• Наталия Сергеевна Першина
• 26 марта 2020 г.

Миоклоническая эпилепсия классифицируется на несколько форм:

1. У младенцев доброкачественного характера. Это редкий тип заболевания. Его развитие может длиться от нескольких месяцев до пяти лет. Однако, до сих пор определить первопричину его так и не удалось. Единственное, в редких случаях оно может преобразовываться в юношескую (ювенильную) форму, практически не вызывает серьезных осложнений и быстро проходит при правильном и вовремя начатом лечении. Может сопровождаться подергиванием конечностей или головы, иногда и тела. Миоклонии также могут отличаться по интенсивности. В период, когда человек засыпает, происходит их усиление, а во время сна они проходят. При этом психомоторное развитие никак не повреждается. Постановка диагноза осуществляется на основе сбора анамнестических данных.
2. Синдром Драве – имеет тяжелую форму и проявляется у 5 процентов младенцев. До того момента, как симптомы начнут себя проявлять, отмечается нормальное развитие ребенка. Такой тип приступов нередко провоцирует психоневрологические расстройства тяжелой формы, иногда даже со смертельным исходом.
3. Болезнь Унферрихт-Лундборга. Считается более распространенной формой. Наблюдается в период позднего детства. Проявляться патология начинает миоклониями, которые впоследствии осложняются абсансами и приступами фокального характера. Болезнь развивается медленно. На протяжении многих лет интеллектуальные способности больного остаются неизменными, но после отмечается снижение памяти и частые депрессивные состояния. Болезнь имеет периоды ремиссии и обострения, что приводит к тому, что больной вынужден все свое время проводить в кровати. Определение диагноза основывается на клинической картине. При своевременном лечении есть вероятность замедления развития патологии, что позволяет пациенту прожить до старости.
4. Миоклоническая эпилепсия с разорванными волокнами. Такая форма провоцирует развитие аномальной ДНК. В большинстве случаев наблюдается в детском и подростковом возрасте, но и бывает у взрослых. Кроме того, что такая форма сопровождается тоническими судорогами и миоклонусом, у пациента нарушается координация, прогрессирует глухота и миопатия. Во время диагностирования в скелетных мышцах можно увидеть рваные волокна, а содержание молочной кислоты в крови значительно повышается.

Условно протекание заболевания можно разделить на три стадии:

• Эпилептически-титаниформный – может длиться на протяжении нескольких лет. По мере того как болезнь прогрессирует, отмечается учащение приступов, сопровождающиеся болезненными спазмами и повышением потоотделения. Пациент при этом находится в сознании. Как правило, на данном этапе не происходит нарушений неврологического характера, но у пациента может проявляться агрессия, подавленное состояние или замкнутость.
• Миоклонический-эпилептический – нередко способен затянуться на долгие годы. Число припадков уменьшается, возникают приступы миоклонии. В начале сокращения мышц происходят только на части конечности, постепенно распространяясь на все тело. Пациент теряет способность самостоятельно принимать пищу, писать. Во время ходьбы отмечаются наклоны из стороны в сторону.
• Терминальный – приводит к серьезным изменениям на психическом уровне, что выражается расстройствами памяти и речи.

Следует отметить, что последняя стадия может привести к слабоумию больного.

Причины

Стоит отметить, что негативный миоклонус не считается редким явлением. Он может возникать у людей по разным причинам. Именно поэтому обязательно нужно рассмотреть провоцирующие факторы. Человек обязательно должен понять, почему именно у него появляются миоклонические судороги. Это нужно для того, чтобы удалось правильно определить схему лечения.

Доброкачественная разновидность заболевания может появляться по следующим причинам. Во время засыпания или в период сна. Нередко человек может вздрагивать, как только начинает погружаться в сон. Подобное явление наблюдается даже у здоровых граждан, и такое часто бывает при физическом или эмоциональном переутомлении. Именно поэтому, чтобы не столкнуться с негативным миоклонусом, стоит по возможности вести больше отдыхать и не перенагружать себя.

Раздражение блуждающего нерва. В такой ситуации у человека появляется икота. Если говорить на медицинском языке, то в такой ситуации появляется сокращение диафрагмы и мышц гортани, что приводит к негативному миоклнусу. У детей до первого полугода жизни определяется отдельный вид доброкачественной миоклонии. Непосредственно негативный миоклонус может возникать при разных процедурах: при засыпании, во время игры или при кормлении.

Реакция организма на резкий раздражитель. Это может быть движение, звук или свет. В некоторых ситуациях миоклонические судороги сопровождаются вегетативной симптоматикой. Непосредственно, усиливается отделение пота, учащается сердцебиение, а также появляется одышка. В такой ситуации болезнь называют миоклонией испуга.

При этом людям крайне важно учесть, что появление миоклонических судорог достаточно часто может быть связано с различными заболеваниями. По этой причине крайне важно провериться у врача, чтобы убедиться в нормальном состоянии своего здоровья

Негативный миоклонус провоцируются широким списком болезни. Рассмотреть стоит наиболее распространённые патологии, которые вызывают неприятный симптом.

Возможные заболевания:

• Эпилепсия. В такой ситуации у человека возможно появление миоклонических судорог. Именно по этой причине не следует исключать данный вариант, тем более, что он считается достаточно распространённым.
• Мозговая травма. Поначалу может не возникать серьёзных проявлений патологии. Зато со временем человек может столкнуться с тем, что у него возникнет негативный миоклонус.
• Дегенеративные болезни головного мозга. К ним относят болезнь Альцгеймера и Крейтцфельда-Якоба.

Вирусные, бактериальный и токсические энцефалиты. Они способы поражать спинной и головной мозг. Именно это со временем и приводит к появлению негативного миоклонуса.

Тепловой удар. Если человек допустит солнечное поражение, то у него способны появиться миоклонические судороги

В такой ситуации важно принять первые меры, чтобы можно был улучшить самочувствие пациента.

Приём лекарственных препаратов, например, антидепрессантов. Эта причина не является болезнью, но при этом может нести опасность для здоровья

При возникновении побочного действия в виде негативного миоклонуса нужно обязательно прекратить приём препаратов и проконсультироваться с лечащим врачом.

Помимо этого, есть ещё множество причин, которые провоцируют возникновение миоклонических судорог. Если у человека имеются на них подозрения, тогда стоит подробнее ознакомиться с симптомами. Вполне возможно, что потребуется срочно начать лечение миоклонии.

Кортикальная миоклония: что это такое, лечение у детей, гипнотическая миоклония сна, ночные приступы

Иногда человек может внезапно испытать непроизвольное сокращение мышцы как в состоянии покоя, так и при движениях или активных нагрузках. Для того чтобы разобраться в причинах возникновения подобного состояния, следует узнать, что такое кортикальная миоклония и как она проявляется.

Что такое миоклония

Миоклония – это мгновенное сокращение мышечной ткани, не сопровождающееся какими-либо симптомами и иными нарушениями.

Чаще всего данное подергивание мышц носит одномоментный характер и проявляется редко, но при нарушениях сокращения становятся регулярными, повторяющимися и происходящими с разной частотой.

Сокращения могут быть генерализованные, т.е. охватывающие все тело, либо локальные, которые затрагивают лишь отдельные мышцы.

Препараты

Чаще всего применяются следующие группы препаратов:

• противосудорожные &#8212, “Ламотриджин”, “Карбамазепин”,
• ноотропы &#8212, “Пирацетам”, “Ноотропил”,
• кортикостероиды &#8212, “Преднизолон”, “Дексаметазон”,
• нейролептики &#8212, “Терален”, “Эглонил”,
• витамины группы В.

Также возможно дополнительное назначение седативных препаратов, которые оказывают общий успокоительный эффект, например, экстракт валерианы или настойка пустырника.

Профилактика

К профилактическим мерам можно отнести те же мероприятия, которые проводятся при лечении детей.

Соблюдение режима сна положительно влияет на организм и позволяет не допустить переутомления.

Также следует отказаться от приема алкогольных напитков и курения, поскольку они оказывают только мнимый эффект расслабления, на самом деле раздражая нервную систему и приводя к ухудшению состояния.

Массаж с ароматическими маслами способствует расслаблению и восстановлению после стресса.

Заключение

Лечение миоклонии – это сложный и длительный процесс, поэтому следует задуматься о своем здоровье заранее и соблюдать профилактические меры для недопущения ухудшения состояния здоровья.

Как диагностируется миоклонус?

Несколько тестов могут помочь выявить и диагностировать причину миоклонии. После первичного медицинского осмотра врач также может запросить любой из следующих анализов:

• электроэнцефалография (ЭЭГ) для регистрации электрической активности головного мозга
• МРТ или КТ для определения наличия структурных проблем или опухолей
• электромиограмма (ЭМГ) для измерения электрических импульсов в мышцах, чтобы определить структуру миоклонуса
• лабораторные тесты для выявления условий, которые могут способствовать миоклонии, таких как:
  • сахарный диабет
  • метаболические нарушения
  • аутоиммунное заболевание
  • заболевание почек или печени
  • наркотики или токсины

Как справиться с мышечным спазмом?

Если сильная судорога возникает внезапно прямо во время тренировки, нужно постараться размять проблемные зоны руками очень осторожно, провоцируя активный приток крови. Действенной является растяжка, при этом нужно сесть на пол, вытянув ноги вперед, и потянуть за большие пальцы ног

При острой боли сложно проделать эту манипуляцию самостоятельно, желательно иметь поддержку со стороны. Приложить холодное и подержать до затихания боли. Если вы не впервые сталкиваетесь с подобной неприятностью, приобретите в аптеке или спортивном магазине специальную эластичную ленту (бинт, бандаж). Это нехитрое изделие помогает облегчить мышечные сокращения и свести их на нет. При бесполезности предыдущих методов купировать судорожный приступ, следует сделать укол в мышцу. Эту процедуру первой помощи стоит доверять только медицинским работникам, имеющим опыт и квалификацию в ее проведении. Обязательно проследите за соблюдением всех правил стерильности и дезинфекции, ведь таким способом очень легко занести инфекцию.

ul

Причины

Данная патология имеет два типа проявлений: доброкачественные и злокачественные.

Причинами возникновения доброкачественной миоклонии можно считать:

1. Переход от бодрствования ко сну – сам период засыпания. Многие полностью здоровые люди нередко испытывают явно ощутимое вздрагивание в момент засыпания, ощущение падения с последующим толчком. Таким образом проявляется миоклония сна, которая вызвана психологическим, эмоциональным или физическим переутомлением.
2. Резкий и внезапный раздражитель. Хлопок, щелчок, резкое внезапное движение или включение света вызывают непроизвольное вздрагивание – сокращение мышц всего тела, мгновенный испуг, который проявляется подобным образом.
3. Икота. Причиной вздрагиваний в подобном случае являются раздражение блуждающего нерва и последующее сокращение диафрагмы и гортани.
4. Некоторые дети в первые 6 месяцев жизни могут непроизвольно вздрагивать во сне, во время игр или кормления из-за нестабильности и формирования нервной системы.

Доброкачественные миоклонии не оказывают негативного воздействия на организм и являются обычной реакцией нервной системы и мышц на переутомление.

Причины патологических миоклоний гораздо серьезнее и разнообразнее.

Непроизвольное сокращение мышц может возникать на фоне следующих заболеваний и патологий:

• черепно-мозговая травма;
• травма позвоночника и спинного мозга;
• эпилепсия;
• ночное апноэ;
• болезнь Альцгеймера;
• дегенеративные заболевания мозга;
• рассеянный или туберозный склероз;
• энцефалиты;
• токсоплазмоз;
• гипоксия головного мозга;
• гипогликемия;
• почечная и печеночная недостаточность;
• опухоль головного мозга;
• тепловой удар;
• гестоз (поздний токсикоз беременных);
• отравление тяжелыми металлами;
• алкоголизм, наркомания;
• прием антидепрессантов;
• генетическая предрасположенность.

Любое проявление миоклонии должно стать поводом для посещения врача, поскольку лучше лишний раз убедиться в своем здоровье, чем пропустить серьезное заболевание и не оказать своевременного лечения.

Наиболее распространенными причинами являются те, которые связаны с повреждением головного мозга и нервной системы.

Классификация

Миоклонус – это такое непроизвольное патологическое движение, которое характеризуется толчкообразным вздрагиванием участка мускулатуры, что обусловлено интенсивным сокращением мышечной группы (позитивный миоклонус) или снижением мышечного тонуса (негативный миоклонус). Различают физиологическую и патологическую форму.

Выделяют первичную (наследственную, спорадическую) и вторичную (симптоматическую) форму. Во втором случае речь идет о последствиях поражения мозговых структур разной этиологии. Многие исследователи отмечают, что развитие симптоматической формы во многом обусловлено наследственной или врожденной экстрапирамидной недостаточностью.

Миоклоническая дистония – навязчивые, неконтролируемые движения, связанные с медленным сокращением мышечных групп, чаще возникающие в области туловища, лица, шеи, конечностей. Состояние развивается на фоне нарушения взаимодействия стволово-мозжечковых структур – продолговатого мозга (ядро оливы), среднего мозга (красное ядро), мозжечка (зубчатое ядро).

Миоклония сна у детей относится к физиологической форме. Проявления доброкачественной (физиологической) миоклонии у детей и взрослых наблюдаются в период засыпания и на ранних стадиях сна. Гипнагогический миоклонус (возникает на ранних стадиях сна) бывает очаговым и мультифокальным (многоочаговым), местным (сегментарным) и генерализованным (распространенным). Нередко симптомы напоминают реакцию испуга.

Ночные миоклонии у ребенка в период младенчества часто обусловлены синдромом Феджермана, который представляет собой доброкачественные мышечные спазмы неэпилептической природы. Внешне проявления напоминают приступы миоклонических судорог, которые возникают по причине поражения вещества мозга, обусловлены генетическими мутациями, аномалиями развития мозговых структур, нарушением процессов метаболизма.

Мышечные спазмы при синдроме Феджермана связаны с физиологической незрелостью мозговых структур у детей младенческого возраста. К доброкачественным формам относят диафрагмальную миоклонию (икоту), которая может возникать, например, из-за отрыжки, общего переохлаждения организма (особенно у детей младенческого возраста), сильного растяжения желудка (в результате чрезмерного переполнения пищей).

Диафрагмальная форма нередко является следствием раздражения окончаний нервов – блуждающего и диафрагмального. Патологическая диафрагмальная форма часто является отражением заболеваний желудочно-кишечного тракта. Синдром опсоклонуса-миоклонуса типичен для онкологических патологий. Опсоклонус – хаотичные, неконтролируемые, неритмичные движения глаз по типу саккад (быстрые, согласованные, однонаправленные движения глазными яблоками).

Двигательный компонент варьируется – содружественные движения могут быть горизонтальными, вертикальными или ротаторными. Обычно опсоклонус сопровождается судорожными приступами миоклонического типа и мозжечковой атаксией. Судороги чаще наблюдаются в области мышц нижних конечностей (обычно икроножной) и туловища.

Причины возникновения и методы лечения кортикальной миоклонии

Кортикальная миоклония – это резко проявляющиеся судороги, поражающие одну или несколько мышечных групп, без предшествующей симптоматики. Чаще всего такое явление наблюдается во время сна, но непроизвольные сокращения происходят и в период бодрствования. Состояние может быть вариантом нормы или свидетельствовать о наличии патологии.

Причины миоклонии

Миоклонические судороги – явление нередкое. Фиксируются как у взрослых, так и у детей. Миоклония может случиться единожды, а может периодически повторяться.

В первом случае состояние классифицируется как физиологическое и считается неопасным.

Повторяющиеся эпизоды, в зависимости от сопутствующей симптоматики или её отсутствия, могут рассматриваться либо как физиологичное явление, либо как признак патологии.

У взрослых

у взрослого человека внезапные вздрагивания, вызванные непроизвольным сокращением мышц, могут быть вариантом нормы. в этом случае причинами миоклонии выступают:

• чрезмерные физические нагрузки;
• стрессовые ситуации;
• во время ночного отдыха – переход из стадии быстрого сна в фазу медленного.

вздрагивание при засыпании у взрослых неврологи объясняют и другой причиной. замедление жизненно важных процессов (биение сердца, дыхание) в период ночного отдыха головным мозгом воспринимается как потенциально опасное состояние.

в ответ на него главный орган центральной нервной системы подаёт сигнал с целью активизировать процессы – посылает нервные импульсы, вызывающие короткую судорогу.

ещё один возможный случай мышечных сокращений непроизвольного характера – состояние, испытываемое человеком во время гипнотического сеанса. психологи и некоторые другие специалисты, практикующие такой метод терапии, посредством внушения вводят пациента в состояние сна. в этот момент у человека могут наблюдаться кратковременные эпизоды миоклонии.

единичные случаи вздрагивания во сне у взрослых, причины которого физиологичны, не опасны и не должны вызывать беспокойства.

патологические причины миоклонических приступов:

• эпилепсия. характеризуется повторяющимися однотипными приступами судорог.
• синдром дживонса. проявляется неконтролируемыми сокращениями век в ответ на световой раздражитель в сочетании с кратковременным отключением сознания.
• нарушение обменных процессов в организме.
• кислородное голодание головного мозга.
• рассеянный склероз.
• интоксикация организма соединениями тяжёлых металлов.
• черепно-мозговые травмы.
• сосудистые патологии.
• паразитарные поражения (токсоплазмоз).

судорожные мышечные сокращения могут иметь место при отмене приёма некоторых препаратов, в основном седативных.

определить природу судорог, если они имеют повторяющийся характер, сможет только специалист. незамедлительного обращения к врачу требует кортикальная миоклония в случае, если она проявляется у женщины во время беременности.

у детей

одной из патологических причин появления судорог у новорожденного ребёнка является доброкачественная миоклоническая эпилепсия младенчества. несмотря на то что заболевание не влияет на общее развитие и на состояние здоровья грудничка, оно требует повышенного внимания.

единичные сокращения отдельных мышц при засыпании у детей обусловлены незрелостью центральной нервной системы.

возможные причины патологической кортикальной миоклонии, затрагивающей локально мышцы или всё тело, у детей такие же, как и у взрослых. наиболее распространённые факторы:

• гипоксия головного мозга;
• травмы;
• сосудистые заболевания;
• отравление соединениями тяжёлых металлов.

Типы миоклонуса

Есть много типов миоклонуса. Состояние обычно описывается в зависимости от основных причин или происхождения симптомов. Ниже приведены некоторые из наиболее распространенных типов:

• Действие миоклонуса это самая тяжелая форма. Это может повлиять на руки, ноги, лицо и голос. Мышечные подергивания усиливаются при попытках контролируемых произвольных движений. Часто это вызвано недостатком кислорода или притока крови к мозгу.
• Кортикальный рефлекторный миоклонус берет начало в наружном слое ткани мозга. Считается, что это форма эпилепсии. Спазмы могут поражать несколько мышц в одной части тела или многие мышцы во всем. Его можно усугубить при попытках двигаться определенным образом.
• Эссенциальный миоклонус возникает без основного заболевания и по неизвестной причине. Обычно он остается стабильным, не ухудшаясь со временем.
• Небный миоклонус влияет на мягкое небо, которое является задней частью неба. Это вызывает регулярные ритмичные сокращения на одной или обеих сторонах неба. Это также может повлиять на лицо, язык, горло и диафрагму. Спазмы быстрые, до 150 в минуту. Некоторые люди слышат щелкающий звук в ухе при сокращении мышц.
• Физиологический миоклонус встречается у здоровых людей. Обычно не требует лечения. Этот тип включает икоту, начало сна, спазмы, связанные с тревогой или физическими упражнениями, а также подергивание мышц младенца во время сна.
• Прогрессирующая миоклоническая эпилепсия (ПМЭ) это группа болезней, которые со временем могут обостриться и привести к летальному исходу. Часто они начинаются у детей или подростков. Они вызывают миоклонию, эпилептические припадки и серьезные симптомы, затрудняющие речь и движение. Есть много форм PME:
  • Болезнь лафорального тела передается по наследству. Это вызывает миоклонус, эпилептические припадки и деменцию.
  • Церебральные болезни накопления обычно вызывают миоклонус, проблемы со зрением и слабоумие. Они также могут вызывать дистонию, продолжающиеся сокращения мышц, вызывающие скручивающие движения и неправильную осанку.
  • Системные дегенерации вызывают действие миоклонии, судороги, а также нарушение равновесия и ходьбы.
• Ретикулярный рефлекторный миоклонус это форма эпилепсии, которая начинается в стволе головного мозга. Спазмы обычно поражают все тело, вызывая реакции мышц с обеих сторон. В некоторых случаях сильные толчки могут затронуть все мышцы только одной части тела. Произвольное движение или внешний раздражитель могут вызвать спазмы.
• Миоклонус, чувствительный к раздражителям вызывается множеством внешних событий, таких как шум, движение и свет. Удивление может усилить чувствительность пострадавшего.
• Миоклонус сна происходит, когда человек засыпает. Лечение может не потребоваться. Однако это может указывать на более серьезное нарушение сна, такое как синдром беспокойных ног.
• Симптоматический (вторичный) миоклонус это обычная форма. Это связано с основным заболеванием или травматическим событием.

Классификация миоклоний

Симптомы миоклонусов весьма разнообразны. Приведенная классификация отражает характеристики, которые используются при описании клинической картины любого мышечного сокращения. Также учитывается этиологический фактор и патофизиологические механизмы в основе возникновения возбуждающего сигнала.

1. По характеру мышечных сокращений:

• Синхронные и несинхронные сокращения в мышцах;
• Ритмичные и неритмичные подергивания;
• Постоянные и эпизодические мышечные сокращения;
• Фокальные (локальные), мультифокальные (затрагивают несколько мышц), сегментарные (вовлечена часть тела) и генерализованные (судорожные подергивания всех мышц тела).

1. По характеру возникновения: спонтанные и рефлекторные (появляются в ответ на раздражающий фактор).
2. По этиологии:

• Физиологические;
• Эссенциальные;
• Эпилептические;
• Симптоматические.

1. По отношению к движению:

• Возникают при движении (акциозные);
• Возникают в конце движения (интенционные).